國家藥品監(jiān)督管理局組織制定的《關(guān)于醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》（國家藥品監(jiān)督管理局公告第126號，自印發(fā)之日起施行，以下簡稱《規(guī)定》），已于2021年10月21日印發(fā)?，F(xiàn)就《規(guī)定》的制定背景、主要內(nèi)容和重點(diǎn)問題說明如下：

　　一、制定背景

　　醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品檢驗(yàn)報告，這是醫(yī)療器械設(shè)計驗(yàn)證的重要評價資料。在2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中，注冊申請人必須提交有醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的注冊檢驗(yàn)報告。為貫徹落實(shí)黨中央、國務(wù)院鼓勵醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的要求，進(jìn)一步深化“放管服”改革，在新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十四條中明確提出，醫(yī)療器械注冊時提交的產(chǎn)品檢驗(yàn)報告可以是醫(yī)療器械注冊申請人、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告。該規(guī)定有助于進(jìn)一步釋放產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的活力，同時強(qiáng)化了注冊申請人的主體責(zé)任要求。

　　二、主要內(nèi)容

　　規(guī)定共包含六部分，分別是自檢能力要求、自檢報告要求、委托檢驗(yàn)要求、申報資料要求、現(xiàn)場檢查要求和責(zé)任要求。自檢能力要求明確了總體要求、檢驗(yàn)?zāi)芰σ?、管理體系要求、自檢依據(jù)等。自檢報告要求明確了自檢報告的格式要求、簽章要求和產(chǎn)品檢驗(yàn)型號覆蓋要求等。委托要求明確了受托條件、對受托方的評價要求、樣品一致性等。申報資料要求明確了注冊申請人在注冊申報時，應(yīng)該提交的自檢報告、自檢能力聲明、質(zhì)量管理體系相關(guān)資料、型號覆蓋說明、報告真實(shí)性自我聲明等。現(xiàn)場檢查要求明確了在注冊質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查時，應(yīng)將“自檢能力要求”的檢查情況在現(xiàn)場核查報告中予以闡述。

　　三、重點(diǎn)問題說明

　?。ㄒ唬╆P(guān)于自檢能力要求的總體說明

　　注冊申請人提交的產(chǎn)品自檢報告是保證產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的重要依據(jù)，檢測的科學(xué)性和準(zhǔn)確性會影響對擬上市產(chǎn)品的安全性、有效性的評價。因此，注冊申請人開展自檢工作，應(yīng)按照有關(guān)檢驗(yàn)工作和申報產(chǎn)品自檢的要求，將自檢工作納入醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。規(guī)定還要求注冊申請人應(yīng)具備自檢能力，主要從人員、設(shè)備和環(huán)境設(shè)施、樣品管理、檢驗(yàn)質(zhì)量控制、記錄的控制等方面進(jìn)行了細(xì)化要求。確保注冊申請人自檢工作質(zhì)量受控，并對檢驗(yàn)報告內(nèi)容、過程和結(jié)果負(fù)主體責(zé)任。

　?。ǘ╆P(guān)于檢驗(yàn)人員的要求

　　在檢驗(yàn)?zāi)芰Φ囊笾?，檢驗(yàn)人員和相應(yīng)管理人員是核心要素之一。注冊申請人應(yīng)結(jié)合申報產(chǎn)品自檢項(xiàng)目的情況，從人員聘用、專業(yè)能力、培訓(xùn)、上崗考核、授權(quán)等方面進(jìn)行規(guī)范管理。規(guī)定明確檢驗(yàn)人員只能在本企業(yè)從業(yè)，并且在授權(quán)情況下，從事檢驗(yàn)相關(guān)的專職工作。

　?。ㄈ?關(guān)于特殊專業(yè)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的要求

　　注冊申請人若開展特殊專業(yè)檢驗(yàn)，如涉及生物學(xué)評價、電磁兼容、生物安全性、體外診斷試劑等實(shí)驗(yàn)室，開展自檢工作時，應(yīng)根據(jù)專業(yè)要求制定環(huán)境設(shè)施條件等控制要求。

  　 （四）關(guān)于委托生產(chǎn)開展自檢的要求

　　如果注冊申請人委托受托生產(chǎn)企業(yè)開展自檢，在注冊申請人對委托生產(chǎn)的質(zhì)量協(xié)議中，應(yīng)明確對生產(chǎn)企業(yè)有關(guān)檢測能力的要求等。若受托生產(chǎn)企業(yè)的檢驗(yàn)?zāi)芰Σ荒芨采w產(chǎn)品技術(shù)要求中所有條款，則注冊申請人應(yīng)當(dāng)將相應(yīng)部分條款委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。注冊申請人應(yīng)對所有的檢驗(yàn)報告進(jìn)行匯總，并按本規(guī)定要求出具自檢報告。

　　（五）關(guān)于集團(tuán)公司內(nèi)部自檢的要求

　　鑒于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，境內(nèi)和境外均出現(xiàn)越來越多的集團(tuán)公司。以境內(nèi)注冊申請人為例，若其所在集團(tuán)公司內(nèi)部的實(shí)驗(yàn)室，獲得了CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，為有效節(jié)省檢測資源，經(jīng)過集團(tuán)公司授權(quán)，注冊申請人可以將樣品送到該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行自檢，最后由注冊申請人出具相應(yīng)自檢報告，以體現(xiàn)注冊申請人對檢驗(yàn)報告的主體責(zé)任要求。該行為需要經(jīng)集團(tuán)公司授權(quán)，主要是為了避免子公司之間互相委托，責(zé)任不清等問題。檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室不能受托檢驗(yàn)超出自身檢驗(yàn)范圍的項(xiàng)目。

　　境內(nèi)或境外集團(tuán)公司可能擁有跨境的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，考慮到目前的監(jiān)管實(shí)際，境內(nèi)注冊申請人只能由其所在的集團(tuán)公司在境內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室開展自檢；境外注冊申請人只能由其所在的集團(tuán)公司在境外的實(shí)驗(yàn)室開展自檢。

　　注冊申請人應(yīng)評估集團(tuán)內(nèi)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)?zāi)芰Αz驗(yàn)范圍等，確保自檢報告符合相關(guān)管理規(guī)定。

　　（六）關(guān)于自檢報告的要求

　　自檢報告的內(nèi)容，應(yīng)是基于申報產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目的檢驗(yàn)報告。格式應(yīng)符合規(guī)定“附件1《醫(yī)療器械注冊自檢報告》（模板）”的要求提交。涉及委托檢驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)對受托方出具的報告進(jìn)行匯總，形成完整檢驗(yàn)報告，并在備注中注明委托項(xiàng)目。同時，應(yīng)在自檢報告后面附上委托檢驗(yàn)報告原件。

　　（七）關(guān)于委托檢驗(yàn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)問題

　　按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第七十五條規(guī)定，經(jīng)國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，方可對醫(yī)療器械實(shí)施檢驗(yàn)。

　　根據(jù)國家檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的相關(guān)規(guī)定，醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)獲得資質(zhì)認(rèn)定證書（CMA）。注冊申請人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)，對受托機(jī)構(gòu)的資質(zhì)、檢驗(yàn)?zāi)芰Αz驗(yàn)范圍進(jìn)行評價。委托檢驗(yàn)報告應(yīng)該加蓋CMA公章。若檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)無法加蓋CMA公章，應(yīng)按照國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于明確《醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作規(guī)范》標(biāo)注資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志有關(guān)事項(xiàng)的通知（藥監(jiān)綜科外函〔2020〕746號）執(zhí)行。

　　（八）關(guān)于產(chǎn)品注冊申報資料要求

　　1.關(guān)于檢驗(yàn)人員信息表的說明

　　鑒于檢驗(yàn)人員的專業(yè)、從事本崗位年限等情況對自檢報告的質(zhì)量至關(guān)重要，為更好地規(guī)范自檢工作，要求注冊申報資料中提交自檢檢驗(yàn)人員的信息表，有助于監(jiān)管部門了解企業(yè)的檢驗(yàn)人員配備情況。

　　2.關(guān)于檢驗(yàn)用設(shè)備配置表的填寫說明

　　規(guī)定的“附件2 醫(yī)療器械自檢用設(shè)備（含標(biāo)準(zhǔn)品/參考品）配置表”中的檢驗(yàn)條款應(yīng)與產(chǎn)品技術(shù)要求中的相應(yīng)條款一致。

　　3.關(guān)于產(chǎn)品型號覆蓋的說明

　  注冊申請人應(yīng)對申報產(chǎn)品的所有型號進(jìn)行差異性分析，可以通過對差異部分的項(xiàng)目進(jìn)行檢測等方式，證明自檢報告中型號的性能指標(biāo)可以覆蓋所有型號。

　　（九）關(guān)于現(xiàn)場檢查要求

　　規(guī)定明確要求在注冊質(zhì)量管理體系現(xiàn)場檢查時，應(yīng)同時對“自檢能力要求”進(jìn)行逐項(xiàng)核實(shí)，并在現(xiàn)場檢查報告中予以闡述。為了更好地指導(dǎo)檢查人員實(shí)際操作，《規(guī)定》對檢驗(yàn)人員資質(zhì)要求、檢驗(yàn)人員操作技能、設(shè)施和環(huán)境、檢驗(yàn)設(shè)備、檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)質(zhì)量控制能力等方面的檢查方法進(jìn)行了詳細(xì)描述，各級藥品監(jiān)督管理部門可參照《規(guī)定》中所列檢查方法，結(jié)合行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)和產(chǎn)品的實(shí)際情況，制定相應(yīng)的具體檢查方法。