嬰兒出生時睡覺的護理箱、矯正牙齒的牙套、手術刀、血壓計和血糖儀，腿和腳不便者的輪椅等，這些醫(yī)療器材與我們的生活息息相關。它們滲透到人們生命周期的每一個環(huán)節(jié)。降低醫(yī)療器材風險，規(guī)范醫(yī)療器材的技術指標！正確使用醫(yī)療器材，避免醫(yī)療器材風險是非常重要的。

 醫(yī)療器材是一種與人的生命安全密切相關的特殊產品，但對人體也有危害，產品被批準上市，只有風險是可接受的。由于醫(yī)療器材風險的客觀性和普遍性，有必要對醫(yī)療器材風險進行管理，采取有效措施將風險控制在可接受的水平，以避免醫(yī)療器材造成的不可接受風險。

 醫(yī)療器材的風險是客觀存在的。醫(yī)療器材作為人類疾病預防、診斷、治療、監(jiān)護和緩解的特殊商品，存在著危害人體健康和生命安全的風險。醫(yī)療器材的固有風險主要包括產品和應用。

 在產品方面，如設計因素，受現(xiàn)有科技條件、認知水平、制造技術等因素的限制，醫(yī)療器材的研發(fā)或多或少存在著單因素考慮、產品之間的不匹配等問題。即使是設計和臨床實踐，不可避免地會導致設計缺陷；另一個主要因素是材料，尤其是進入人體的材料。儀器不可避免地面臨著生物相容性、微生物污染、化學殘留物、放射性等實際問題。它們還具有人體內外復雜環(huán)境的影響。因此，某些對醫(yī)療器材本身很好的材料可能不適合臨床使用。

 在應用方面，日常醫(yī)療器材使用不恰當，藏有很大的風險。使用醫(yī)療器材時，務必按照說明書進行操作，并告訴如何操作。離開指令的操作可能不準確。

 常用的體溫計、血壓計、血糖儀等日常醫(yī)療器材可以測量我們的身體參數(shù)。衛(wèi)生管理非常方便，但如果使用不當，小型儀器存在風險。例如，當做血糖測試時，要求我們對手指進行適當?shù)南?，并測試手指上的酒精是否揮發(fā)，否則酒精會進入血液，從而導致測試結果不準確。使用電子溫度計或紅外溫度計測量體溫時，如果測試位置不對，結果將不準確，紅外溫度計更容易受到測試距離的影響。如果由于操作不當造成了錯誤的測量數(shù)據(jù)，則錯過訪問的時間，風險很高?！笆褂秒娮觾x器時，應避免兩種風險：第一，當一個‘小醫(yī)生’時，他應采取測量結果加或減藥物；第二，如果他不遵守說明，他很容易誤導測量結果。

 康復醫(yī)療器材特別注意，呼吸機、助聽器、輪椅等醫(yī)療器材也是特殊的。例如，依賴性呼吸機的使用通常必須由專業(yè)醫(yī)務人員指導。呼吸機的設置是非常專業(yè)的，如果通風量不足，就會導致昏迷。呼吸機通常攜帶氧氣。氧氣是一種高燃料氣體。如果你不小心，你會有爆炸或火災的危險。重要的是要注意的是，包括紅外線理療儀、電刺激儀和護眼儀器在內的保健康復產品只能具有輔助治療的效果，并且不相信過度夸大宣傳和過度使用。同時，還應謹慎使用心臟疾病、高血壓、惡性腫瘤、心臟波動患者和孕婦等理療儀器。

 根據(jù)自己的特點，選擇合適的醫(yī)療器材；不要頭暈，成為小醫(yī)生，根據(jù)自己的測試結果增加和減少藥物的數(shù)量，不聽夸張、虛假的宣傳；購買醫(yī)療器材需要檢查兩個證書，以確保產品的形式：一個是銷售醫(yī)療器材的營業(yè)執(zhí)照，另一個是產品注冊證；使用本產品前，應按照說明書的標準檢查說明書和使用醫(yī)療器材。醫(yī)療器材的風險來自于醫(yī)療器材的開發(fā)、生產、流通和使用。目前，我們離不開醫(yī)療器材。使用醫(yī)療器材的風險也是公眾面臨的最大風險。因此，使用醫(yī)療器材的風險與公眾密切相關。

 特別地，由于自身和使用方法的特殊性，用于支撐和維持生命的裝置(包括植入的醫(yī)療裝置)更不確定人體的潛在危險的風險源，并且產品本身的原因也源自患者的個體差異。因此，對其安全性和有效性的確認必須嚴格。加強上市前產品質量控制和上市后產品抽查。

 在現(xiàn)代醫(yī)療體系中，醫(yī)療器材是不可缺少的重要環(huán)節(jié)，在疾病預防、診斷和治療、保健和康復等方面得到了廣泛的應用。同時，醫(yī)療器材的作用和價值也使臨床醫(yī)師越來越依賴于醫(yī)療器材。但是，應當注意的是，醫(yī)療器材受到一些客觀因素的影響，存在一定的風險，也就是說，任何醫(yī)療器材在生命周期中都可能發(fā)生不良事件。自2003年以來，醫(yī)療器材風險事件的報告率逐年增加。說明提高醫(yī)療質量的關鍵是重視醫(yī)療器材的不良事件，盡可能控制醫(yī)療器材管理中潛在的風險因素。醫(yī)療器材的風險管理是保證醫(yī)療器材使用過程中安全有效的一項重要管理活動。它是一種規(guī)范、規(guī)范的管理程序，需要貫穿醫(yī)療器材的整個生命過程。本研究主要探討醫(yī)療器材實施風險管理的現(xiàn)狀、各部門的職責及實施要點。

1、增強關于醫(yī)療器材風險管理的意識

 醫(yī)療機構作為醫(yī)療器材風險管理的主體，需要加強醫(yī)療器材規(guī)范的使用管理，建立管理重點，設備（麻醉機、呼吸機、手術器材、除顫器等）。）在部分應用風險高、與患者生活相關的情況下，應加強相關治療檢測和控制，最大限度地確保安全性。同時，要加強安全監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)問題，及時反饋，使生產企業(yè)及時掌握不足，及時改進，盡早控制風險，避免不必要的損害。

2、強化醫(yī)療器材維修水平

目前，制造商和采購機構簽訂的大型醫(yī)療設備維護支持合同，不涉及醫(yī)院工程師和技術人員。由于現(xiàn)有技術資料和配件來源的限制，維修工作受到限制，導致臨床工程技術人員的專業(yè)能力面臨危機，醫(yī)療機構對技術人員的存在和發(fā)展存在懷疑。事實上，不應質疑工程技術人員在醫(yī)院中的作用，其主要工作如下：對購買的醫(yī)療器材進行評估和選擇；安裝、檢查和調試醫(yī)療器材；定期維護醫(yī)療器材；修復故障器材；對醫(yī)務人員進行相關培訓；參加臨床研究、科技發(fā)展等。

3、提高操作人員素質

醫(yī)療器材使用者的知識結構和質量水平無法跟上醫(yī)療器材的快速發(fā)展，是醫(yī)療器材不良事件的重要隱患。操作人員必須注意自己的知識，提高技術水平，掌握使用儀器的正確方法，掌握和規(guī)范使用環(huán)境和運行過程。

4、科化管理醫(yī)療器材

從采購、合同簽訂、到貨驗收、倉儲歸檔、維修、報廢等方面，制定并實施了科學的管理流程。該產品易于跟蹤，責任明確，為醫(yī)療器材風險管理奠定了基礎。優(yōu)化和完善相關管理機構、部門職能、崗位職責和各項操作規(guī)程，使管理人員和設備遵守規(guī)章制度，嚴格執(zhí)行制度化、標準化、標準化管理，重視對醫(yī)療器材的質量管理，嚴禁使用不符合計量檢驗條件、超過使用壽命的醫(yī)療器材。淘汰老化嚴重的設備，消除“病態(tài)工作”現(xiàn)象。結論現(xiàn)代醫(yī)療機構必須重視醫(yī)療器材的風險管理。作為醫(yī)療器材的用戶，也有必要承擔這一責任，減少風險因素，減少與醫(yī)療器材相關的不良事件，使大多數(shù)患者成為最大受益方。同時，也是醫(yī)療機構全面管理和服務質量的體現(xiàn)。