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醫(yī)療器械審批
對(duì)比國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械的審評(píng)審批途徑，完善我國(guó)的醫(yī)療器械監(jiān)管
中美兩國(guó)對(duì)創(chuàng)新和臨床急癥醫(yī)療器械的審批方式不同。本文擬通過(guò)對(duì)兩國(guó)創(chuàng)新醫(yī)療器械和臨床急癥醫(yī)療器械審批方式的比較，為我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)…
醫(yī)療器械網(wǎng)
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09-08
FDA改革醫(yī)療器械審批制度：對(duì)美出口企業(yè)承壓 倒逼加大研發(fā)
都保證這些器械是安全的，但患者植入或使用后，器械破損、失效、腐蝕、破裂或發(fā)生故障的情況時(shí)有發(fā)生，過(guò)去十年造成了170萬(wàn)人受傷和近8.3…
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